三代试管供卵捐卵试管技术是如何控制出生缺陷的？

出生缺陷也叫先天异常，先天畸形。是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。出生缺陷可由染色体畸变、基因突变等遗传因素或环境因素引起，也可由这两种因素交互作用或其他不明原因所致，通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病、功能异常如盲、聋和智力障碍等。

那么，关于三代试管供卵捐卵试管技术是如何控制出生缺陷的？，今天助孕中心的生殖专家帮大家详细介绍一下。

一、美国第三代试管婴儿技术如何规避缺陷儿的出生？

　　有数据显示，全世界每年出生的新生儿中约有500万的缺陷儿。试管婴儿专家说，导致缺陷儿的原因有很多，比较常见的是父母染色体异常或携带突变基因所致，这种情况下，若不进行检查干预，再次自然生育，生出缺陷儿的概率是非常高的。所以，建议您尽早选择美国第三代试管婴儿技术来进行优生。

　　包括放射线、噪声污染、高温、化学污染等不良的生活环境，也会影响胚胎的正常发育，继而引发胎儿畸形;若是怀孕期间母体营养不均衡，像缺乏叶酸、维生素B族等微量元素，同样也会引起胎儿先天性发育缺陷，如出现神经管缺陷或唇腭裂;同时怀孕期间受到病毒感染，包括风疹、单纯疱疹、巨细胞病毒等，都会增加新生儿缺陷的风险;还有一方面，即孕期不合理用药，也会影响到胎儿正常生长发育。

　　美国第三代试管婴儿技术如何规避缺陷儿的出生?

　　为了提高美国试管婴儿成功率，进行科学的移植与管理同样是非常重要的，即在移植前，专家会先检查女性的子宫内环境，查看是否符合妊娠的条件，即子宫内膜厚度达到8-12mm、内膜细胞分裂良好、血流丰富及内分泌水平均衡的情况下，才会将健康优质的囊胚进行移植，以提高着床率、妊娠率，实现优生。

二、严设“三关”控制出生缺陷

为降低新生儿出生缺陷，本市在全国率先出台多项干预政策，构建孕前、孕期、产后出生缺陷三级干预体系。特别是孕前和产后这两道“防火墙”，能有效避免严重缺陷儿出生，降低新生儿致残率。

　　孕前免费进行乙肝和梅毒筛查

　　在孕前干预方面，本市各级民政和妇幼保健机构对准备结婚和怀孕的夫妻，免费进行乙肝和梅毒筛查。凡符合要求的本市育龄男女凭本人身份证、户口本及结婚证等相关证明，可就近到户口所在地的民政婚姻登记部门或妇幼保健机构进行检查。这些传染病已经具有成熟的母婴阻断技术，在怀孕前一旦被查出，要到医院接受阻断治疗，可以保证胎儿的健康。

　　产后干预降低新生儿致残率

　　在产后干预方面，本市对新生儿进行出生缺陷筛查，然后干预治疗，由此降低致残率，提高孩子生命质量。目前，本市对新生儿进行出生缺陷筛查的疾病主要有甲低、苯丙酮尿症、听力障碍和先心病。这四种先天缺陷疾病的患儿都可享受政府资助治疗。甲低和苯丙酮尿症患儿，经市妇儿保健中心或医科大学筛查并确诊后，持户籍证明到市妇儿保健中心建立病历档案，领取救助卡和含有救助资金的医卡通；先天性听力障碍儿童，凡是经过本市新生儿听力筛查，并经市妇儿保健中心确诊具备佩戴助听器条件的，持户籍证明到市妇儿保健中心听力科办理手续，可以领取一定的政府补贴。残疾、低保家庭7岁以下的先心病患儿，可以得到政府相应的手术资助。此外，先天盲和先天肢体残疾的新生儿也将被列入救助的范围。

　　当前，本市已经进入生育高峰期，20岁至29岁的生育高峰年龄女性已经从2005年的82万增长到2007年的91万。在稳定人口出生数量的同时，提高人口出生质量，出生缺陷的干预和筛查显得尤为重要。

三、三代试管科普：如何精准控制出生缺陷

出生缺陷是指由先天性，遗传性和不良环境等原因引起的出生时存在的各种结构性畸形和功能性异常的总称，遗传性出生缺陷占出生总缺陷约30%。遗传因素包括了染色体异常和单基因突变，其中，所有新生儿中，染色体异常占0.92%。

目前，已发现的人类染色体数目异常和结构畸变有3000余种，已确认染色体病综合征上百种，包括21三体综合征.13三体综合征.18三体综合征、性染色体异常（特纳综合征、克兰费尔特综合征）等。

遗传性出生缺陷的另一庞大群体为基因遗传病，疾病的发生主要受一个基因座上的基因控制。尽管单种疾病的发病率低，但种类多，以确定了7000多种，并且每年以10~50种的速度递增。

数据显示：我国出生缺陷率高达5.6%，每年新增出生缺陷数约为90万例，其中出生时临床明显可见的出生缺陷约为25万例；我国每年因出生缺陷造成的经济损失超过2000亿元。目前，国家对出生缺陷制订了三级预防措施。

（1）一级预防。婚前检查、遗传咨询、孕前保健等措施防治出生缺陷的发生措施：免费婚前医学检查、农村育龄妇女免费增补叶酸等。

（2）二级预防。孕期通过早发现、早诊断和早采取措施减少缺陷儿的出生措施：孕产期保健服务、孕前筛查、产前诊断。

（3）三级预防。缺陷患儿出生后采取及时、有效的诊断、治疗和康复、提高患儿的生活质量，防止病残，促进健康的措施：先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症（PKU）等遗传代谢病和听力障碍筛查工作。

如何从临床上精确地控制有缺陷的婴儿出生，这其中就不得不提到新型的产前诊断技术——植入前胚胎遗传学诊断技术（PGD）。该技术将辅助生殖与遗传学技术相结合，将诊断时机前移到胚胎植入子宫内膜前，即孕前阶段。